셀트리온의 4중 작용 비만약 CT-G32/SCO-940 비임상 연구 결과 발표
셀트리온이 세계 최초의 4중 작용 비만치료제 신약 후보물질인 CT-G32/SCO-940의 비임상 연구 결과를 공개했다. 이 발표는 지난 3일부터 5일까지 네덜란드 암스테르담에서 열린 글로벌 전문 학회 타이즈 유럽(TIDES Europe)에서 이루어졌다. CT-G32/SCO-940은 GLP-1, GIP, 글루카곤, 아밀린 등 네 가지 호르몬 경로를 동시에 표적하는 혁신적인 약물로, 기존의 2중 및 3중 작용제를 넘어서는 차별화된 가능성을 보여준다.
비임상 연구에서는 CT-G32/SCO-940이 식이 유도 비만 랫트를 대상으로 한 평가에서 체중 감량 효과가 뛰어난 것으로 나타났다. 특히 이 약물은 기존의 3중 작용제인 레타트루타이드와 동일한 투여 용량으로 비교했을 때 더 큰 체중 감량 효과를 보였으며, 제지방 감소 비율에서도 개선 가능성을 확인하였다. 이러한 결과는 CT-G32/SCO-940이 단순한 비만 치료제를 넘어 대사질환 치료제로서의 가능성도 지니고 있음을 시사한다.
CT-G32/SCO-940의 약리학적 특성과 임상 개발 계획
CT-G32/SCO-940은 GLP-1과 GIP 외에도 글루카곤과 아밀린을 포함하여 총 네 가지 호르몬 경로를 동시에 표적하는 점에서 독창성을 갖는다. 동물 모델 평가에서는 이 약물이 혈중 인슐린 수치를 낮추는 효과도 관찰되었으며, 이는 당뇨병 및 대사증후군과 같은 질환에 대한 치료 가능성을 더욱 높인다. 또한 영장류를 대상으로 한 약동학 평가에서는 약물의 체내 노출이 장기간 유지되어 주 1회 투여 제형 개발 가능성도 확인되었다.
셀트리온은 내년 2월까지 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험계획서(IND)를 제출할 예정이다. 규제기관의 검토가 순조롭게 진행될 경우 같은 해 2분기부터 첫 환자 투약을 목표로 글로벌 임상 개발에 착수할 계획이다. 이러한 임상 진입은 셀트리온에게 중요한 전환점이 될 것이며, 차세대 치료제로서 시장에서 경쟁력을 갖출 수 있는 기회를 제공할 것이다.
향후 전망 및 셀트리온의 신약 포트폴리오 확대 전략
셀트리온은 CT-G32/SCO-940을 기존 GLP-1 기반 치료제와 비교하여 개인별 효능 차이를 보완하고 근손실 문제를 해결할 수 있는 퍼스트 인 클래스(First-in-Class) 신약으로 개발하겠다는 방침이다. 이번 발표는 셀트리온이 비만 및 대사질환 분야에서 차세대 핵심 파이프라인을 육성하려는 의지를 반영하고 있다.
또한 셀트리온은 현재 진행 중인 항체약물접합체(ADC)와 다중항체 항암제 등 다양한 신약 후보 물질을 통해 포트폴리오를 확장하고 있다. 바이오시밀러 사업을 통해 축적한 글로벌 임상 및 상업화 역량을 바탕으로 중장기 성장 동력을 다변화하려는 전략도 함께 추진되고 있다. 이러한 노력들은 향후 셀트리온이 글로벌 생명공학 시장에서 더욱 강력한 입지를 구축하는 데 기여할 것으로 기대된다.
